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1.
Investigation of Shared Genetic Risk Factors Between Parkinson's Disease and Cancers.
Mov Disord
; 38(4): 604-615, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36788297
2.
Dairy Intake and Parkinson's Disease: A Mendelian Randomization Study.
Mov Disord
; 37(4): 857-864, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34997937
3.
The Interaction between HLA-DRB1 and Smoking in Parkinson's Disease Revisited.
Mov Disord
; 37(9): 1929-1937, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35810454
4.
Association of ultra-rare coding variants with genetic generalized epilepsy: A case-control whole exome sequencing study.
Epilepsia
; 63(3): 723-735, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35032048
5.
Replication of a Novel Parkinson's Locus in a European Ancestry Population.
Mov Disord
; 36(7): 1689-1695, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33760272
6.
Clinically relevant combined effect of polygenic background, rare pathogenic germline variants, and family history on colorectal cancer incidence.
BMC Med Genomics
; 16(1): 42, 2023 03 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36872334
7.
Mendelian Randomisation Study of Smoking, Alcohol, and Coffee Drinking in Relation to Parkinson's Disease.
J Parkinsons Dis
; 12(1): 267-282, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34633332
8.
A patient-based model of RNA mis-splicing uncovers treatment targets in Parkinson's disease.
Sci Transl Med
; 12(560)2020 09 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32908004
9.
Rare ABCA7 variants in 2 German families with Alzheimer disease.
Neurol Genet
; 4(2): e224, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29577078
10.
Rare gene deletions in genetic generalized and Rolandic epilepsies.
PLoS One
; 13(8): e0202022, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30148849
11.
Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic epilepsy.
Eur J Hum Genet
; 26(2): 258-264, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29358611
12.
Rare coding variants in genes encoding GABAA receptors in genetic generalised epilepsies: an exome-based case-control study.
Lancet Neurol
; 17(8): 699-708, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30033060
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